技術文章
Technical articles正確認識潔凈技術對感染的控制1在各種解決感染的對策中，避免手術中的感染被認為是整體治療過程中為重要的關鍵環節[1]。從長遠的觀點看，抗生素的作用隨著劑量的增加而逐漸降低具效用，即病患出現抗藥性。抗生素的不合理使用，嚴重威脅著廣大人民群眾的身體健康和生命安全。濫用抗生素，既破壞了人體內的微生態平衡，損害了健康，又使耐藥細菌日益增多。國家食品藥品監督管理局日前做出規定：從2004年7月1日起，范圍內所有零售藥店必須憑執業師處方，才能銷售未列入非處方藥藥品目錄的各種抗菌藥物[2]。...
空氣過濾器主要用于進氣凈化，除去其中的塵粒。此外，某些生產過程的排氣中含有細小的污染物質（如放射性物質、油霧等）這類凈化雖然屬于排氣凈化，由于它凈化要求高，也需采用空氣過濾器。進氣凈化的特點是處理空氣中含塵濃度低、塵粒細，要求的凈化效率高。根據凈化效率的不同，空氣過濾器的分類及性能。注：一般過濾器采用大氣塵計數法，過濾器采用DOP法。還可以根據空氣過濾器的具體用途、特點和結構不同進行劃分，如：（1）初效空氣過濾器用途：一般通風空氣處理設備中的過濾段或新風系統的初級過濾。特點：...
如何選擇安裝生物安全柜（一）生物安全柜的選擇主要根據下列所需保護類型選擇適當的生物安全柜：①保護實驗對象；②操作危害程度一到四類的病原微生物時的個體防護；③暴露于放射性核素和揮發性有毒化學品時的個體防護；④上述各種防護的不同組合。操作揮發性或有毒化學品時，不應使用將空氣重新循環排人房間的生物安全柜。Ⅱ級B1型和Ⅱ級A2型（外接管道）安全柜可用于操作少量揮發性化學品和放射性核素。Ⅱ級B2型安全柜也稱為全排放型安全柜，適用于操作大量放射性核素和大量揮發性有毒化學品。在提取核酸時，...
凈工作臺是為實驗室工作無菌操作環境的設施，以保護實驗免受外部環境的影響，同時為外部環境某些程度的保護以防污染并保護操作者。與簡陋的無菌罩相比，凈臺具有允許操作者自由活動，容易達到操作區的任何地方以及全性較高等優點。目前我國使用的凈工作臺有產品，如BIOGARDB40-112型，這是一種達到美國二級A類安全標準的凈工作臺，是一種趨向具有低等和中等危險性的生物學試驗的產品。的產品原理與產品相似，常見的有北京產JJT-7A潔凈工作臺，為雙開門側向通風式，蘇州產SW-CJ-IF生物凈...
在行業高度敏感的衛生保健設施環境中，同時有傳染性病人和高度易感染病人在接受治療，因此降低感染和疾病傳播的可能性至關重要。如果不能正確監測和管理室內空氣質量，會因為住院時間延長而增加費用、致使機構承擔相應責任，更重要的是為病人和護人員帶來不必要的風險。塵埃粒子計數器可幫助機構管理者：1、建立特定空間的粒子濃度基線。2、檢測塵埃粒子濃度水平是否偏離基線或者處于“正常”水平。3、及早發現潛在隱患，例如操作程序變化、設備故障、維護缺失，或者施工區與病人區未有效隔離。4、在改造之后測量...
食用菌接種需要百級凈工作臺百級凈工作臺的應用范圍目前已經很廣，早是應用于生物制藥、科研、電子無塵車間等。隨著這幾年食用菌、花卉組培的不斷發展，凈工作臺已經大量的應用到食用菌、桉樹苗組培、接種等環境當中。植物組培的成活率高低取決于組培實驗室的功能是否齊全，潔凈度是否高，一個高潔凈度的無菌接種工作室和無菌凈工作臺是食用菌組培成功的關鍵因素之一。因為在植物組織培養的整個過程都是必須要在無菌的環境中進行，從外植體的消毒、修剪、接種到后期的無菌苗培養，都離不開無菌的實驗環境，一個而且潔...
潔凈室的定義與測試規范概述凈潔凈室的定義，早是在美國聯邦標準209上出現，之后日漸普及并廣為半導體業與制藥業接受。到了90年代后期，產業界體認到若是無共同標準，就不能實現經濟的化，于是有ISO-14644的產生。以下說明潔凈室的各種標準與規范。FederalStandard209E(Fed-Std-209E)：美國聯邦標準209E，209的出版發行，是在1960年代，之后不斷改版以因應科技與工業發展，版本從原始的209、209A，一直到1992年的后一版209E。在2001年...
1.目的建立一個超凈工作臺的使用、維護保養與清潔標準操作程序，使操作過程標準化。2.范圍本標準適用于超凈工作臺的使用、維護和保養與清潔。3.職責使用超凈工作臺人員負責本標準的實施。4.程序要點4.1超凈工作臺的主要組成部分：高效過濾器、初效過濾器、通風機、電氣控制及排氣管道部分。4.2安放點的選擇：4.2.1應安放于衛生條件較好的地方，便于清潔，門窗能夠關閉以避免外界的污染空氣對室內造成污染的影響。4.2.2安放位置應遠離有震動及噪音大的地方。4.2.3嚴禁安放在產生大塵粒及...
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